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ELISA試劑盒能夠簡略、地從瓊脂糖凝膠上純化收回DNA段，一起除掉蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)?？墒栈?00bp–40 kb DNA段，可純化高達(dá)10μg的DNA段，收回率可達(dá)80%以上（<100bp或>10kb的DNA段收回率為30–50%）。運用ELISA試劑盒收回的DNA可適用于各種慣例操作，包含酶切、PCR、測序、文庫篩選、銜接和轉(zhuǎn)化等各種分子生物學(xué)試驗。
ELISA試劑盒注意事項：
1、 不一樣廠家出產(chǎn)的試劑盒因出產(chǎn)工藝和操作方法略有不一樣，必須依照所用試劑盒嚴(yán)厲操作，不然簡單發(fā)生檢查成果的不確定性.
2、 若不一樣批號試劑的不一樣組分（A液或酶工作液），或不一樣
試劑的不一樣組分進(jìn)行穿插運用，有也許呈現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。
3、 加樣時樣品量差錯，關(guān)于陰或很陽的標(biāo)本影響不大，但對閾值鄰近的標(biāo)本影響極大，建議校正加樣器。
4、 反應(yīng)時間的差錯，做很多標(biāo)本時，孔和zui后一孔以及一些特別標(biāo)本也許影響較大。
5、 由于滴瓶的精密性必定不如加樣器，不掃除不一樣滴頭滴量的差錯。別的滴加過程中是不是發(fā)生氣泡、速度是不是均勻，是不是顫抖等影響液量的要素均可致使以上情況。高標(biāo)準(zhǔn)請求時應(yīng)運用加樣器。
6、 閾值鄰近實踐上是個灰區(qū)（gray scale）,不能截然分為陰性、陽性，國外廠家均請求對這有些可疑標(biāo)本進(jìn)行奇數(shù)次復(fù)檢，以次數(shù)多者為準(zhǔn)，如一次陽兩次陰zui后判為陰，但實踐上是不是為陰不好說，只要判為可疑，上能夠讓病人過一段時間后再測。
7、 肉眼觀察稍顯色，酶標(biāo)儀打印為陰性的標(biāo)本在實踐工作中是難以避免的，肉眼目測成果不可靠，應(yīng)以酶標(biāo)儀判讀為準(zhǔn)。
8、 ELISA試劑盒由陰性變?yōu)閺?qiáng)陽性因素多為操作過程中漏加試劑等有關(guān)。
9、 臨界值鄰近標(biāo)本動搖為正常現(xiàn)象，任何試劑均不可避免。能夠思考將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。