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COC1細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞說(shuō)明書
更新時(shí)間:2011-07-23   點(diǎn)擊次數(shù):2548次

COC1細(xì)胞,人卵巢癌細(xì)胞 均為原代或 2 次傳代,細(xì)胞活性和形態(tài)優(yōu)異。訂購(gòu)細(xì)胞1~ 3 周內(nèi)即可發(fā)貨,采用快遞郵寄,確保細(xì)胞zui短時(shí)間內(nèi)送到客戶手中。專業(yè)人員進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和管理,細(xì)胞培養(yǎng)置 T25 培養(yǎng)瓶,細(xì)胞生長(zhǎng)到*狀態(tài) (70%左右)盛滿培養(yǎng)基后發(fā)貨,確保細(xì)胞在快遞過(guò)程中的活性。

COC1細(xì)胞,人卵巢癌細(xì)胞貨號(hào),生長(zhǎng)方式,培養(yǎng)條件等相關(guān)信息如下:
 

YS115 T47D  人乳腺癌細(xì)胞(ATCC) 上皮細(xì)胞 貼壁 RPMI-1640,胎牛血清
YS197 SK-BR-3  人乳腺癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 RPMI-1640,胎牛血清
YS039 A2780  人卵巢癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 DMEM(high glucose),小牛血清
YS311 Sw626  人卵巢腺癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 DMEM(high glucose),胎牛血清
YS199 HCC94[HCC941122]  人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化) 上皮細(xì)胞 貼壁 RPMI-1640,小牛血清
YS040 OVCaR-3  人卵巢癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 DMEM,胎牛血清
YS041 HO-8910  人卵巢癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 RPMI-1640,小牛血清
YS200 HO-8910PM  人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 RPMI-1640,小牛血清
YS107 COC1  人卵巢癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 RPMI-1640,小牛血清
YS201 SK-OV-3  人卵巢癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 DMEM(high glucose),胎牛血清
YS202 ES-2  人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 McCoy’s ,胎牛血清
YS314 Ishikawa  人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 RPMI-1640,小牛血清
YS325 HEC-1-A 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 RPMI-1640,小牛血清
YS203 HEC-1-B  人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 RPMI-1640,小牛血清
YS042 HeLa  人宮頸癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 DMEM(high glucose),小牛血清
YS145 SiHa  人宮頸癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 DMEM(high glucose),小牛血清
YS044 PC-3  人前列腺癌細(xì)胞 上皮細(xì)胞 貼壁 Ham's F12K,胎牛血清
細(xì)胞系(cellline)是指在細(xì)胞培養(yǎng)中產(chǎn)生了具有無(wú)限增殖能力的變種細(xì)胞,這種細(xì)胞可被無(wú)限的傳代。

一般的細(xì)胞可以分為以下兩類:
貼附型大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞貼附生長(zhǎng),屬于貼壁依賴性細(xì)胞,大致分成以下四型:
1)  成纖維細(xì)胞
2) 上皮型細(xì)胞
3)  游走細(xì)胞型
4)  多型細(xì)胞
懸浮型
概念:培養(yǎng)時(shí)不貼附于底物而呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng)
來(lái)源:自血,脾或骨髓,尤以血中白細(xì)胞癌腫細(xì)胞
特點(diǎn):在懸浮中生長(zhǎng)良好細(xì)胞圓形,單個(gè)或小細(xì)胞團(tuán)
優(yōu)點(diǎn):生存空間大,提供數(shù)量大,傳代方便(不需消化),易于收獲,可獲得穩(wěn)定狀態(tài)
缺點(diǎn):觀察不方便,很多細(xì)胞不能懸浮生長(zhǎng)(尤以正常細(xì)胞)
懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞的傳代:
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液,用新鮮培養(yǎng)液稀釋懸浮細(xì)胞,一般按 1:2-1:5 稀釋細(xì)胞 后,分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞的傳代:
吸去培養(yǎng)液,用 PBS 洗滌細(xì)胞一次,加入消化液,在 37℃中消化約 3~10 分鐘,待細(xì) 胞開始變圓脫落時(shí),加入新鮮培養(yǎng)液,終止消化液,懸浮和吹打分散細(xì)胞。1000rpm 離心 5 分鐘,去除上清培養(yǎng)液,用新鮮培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞。1:2-1:4 稀釋細(xì)胞后,分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

 

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